cadasil/nelabums

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

5 rezultātiem

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy resulting in stroke in an 11-year-old male.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is caused by mutations in the Notch3 gene on chromosome 19. The condition manifests itself clinically typically in the third to fifth decade with migraine and recurrent episodes of stroke or

Reversible coma with raised intracranial pressure: an unusual clinical manifestation of CADASIL.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A 50-year-old woman presented with recurrent episodes of headache, nausea and disturbed consciousness that were fully reversible within a few days. Clinical and radiological findings suggested raised intracranial pressure, which on one occasion was confirmed by intracranial pressure monitoring.

[Genetic aspects of migraine].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Migraine is a common disease characterized by severe headache with nausea, vomiting and hypersensitivity to sounds, light, smell. Neurological symptoms during aura period develop in 25% of patients. Genes responsible for migraine development have been identified. The mutations in familial hemiplegic

Cholinesterase inhibitors for rarer dementias associated with neurological conditions.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Rarer dementias include Huntington's disease (HD), cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), frontotemporal dementia (FTD), dementia in multiple sclerosis (MS) and progressive supranuclear palsy (PSP). Cholinesterase inhibitors,

Genetics of Migraine: Insights into the Molecular Basis of Migraine Disorders.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Migraine is a complex, debilitating neurovascular disorder, typically characterized by recurring, incapacitating attacks of severe headache often accompanied by nausea and neurological disturbances. It has a strong genetic basis demonstrated by rare migraine disorders caused by mutations in single

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem