calcinosis/protease

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

9 rezultātiem

Fibroblast growth factor-23 mutants causing familial tumoral calcinosis are differentially processed.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Familial tumoral calcinosis (TC, OMIM 211900) is a heritable disorder characterized by hyperphosphatemia, normal or elevated serum 1,25-dihydroxyvitamin D, and often severe ectopic calcifications. Two recessive mutations in fibroblast growth factor-23 (FGF23), serine 71/glycine (S71G) and serine

Interaction of amorphous calcium phosphate with fibrin in vitro causes decreased fibrinolysis and altered protease profiles: implications for atherosclerotic disease.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Previously, we demonstrated that amorphous calcium phosphate (ACP), chemical precursor to apatite, strongly interacted with fibrin and facilitated binding of matrix metalloproteinase (MMP)-9, a type IV collagenase. Plasmin-dependent fibrinolysis resulted in coordinate MMP-9 activation. Here we

The Roles of Fibroblast Growth Factor (FGF)-23, α-Klotho and Furin Protease in Calcium and Phosphate Homeostasis : A Mini-Review.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The roles of calcitonin, parathormone and calcitriol in the regulation of plasma calcium and phosphate are well-established. However, in autosomal-dominant hypophosphatemic rickety patients, studies have revealed normal plasma levels of calcium, associated with normal thyroid and parathyroid

Molecular genetic and biochemical analyses of FGF23 mutations in familial tumoral calcinosis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a hormone required for normal renal phosphate reabsorption. FGF23 gain-of-function mutations result in autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR), and FGF23 loss-of-function mutations cause familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis (TC). In this

Polypeptide GalNAc-transferase T3 and familial tumoral calcinosis. Secretion of fibroblast growth factor 23 requires O-glycosylation.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Mutations in the gene encoding the glycosyltransferase polypeptide GalNAc-T3, which is involved in initiation of O-glycosylation, were recently identified as a cause of the rare autosomal recessive metabolic disorder familial tumoral calcinosis (OMIM 211900). Familial tumoral calcinosis is

The anticalcification effect of polyethylene glycol-immobilized on hexamethylene diisocyanate treated pericardium.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Pathologic calcification is thought to be the main cause of failure in the present generation tissue valves fabricated from glutaraldehyde pretreated bovine pericardium (BP). The present investigation describes the in vitro calcification and enzymatic degradation of bovine pericardia after

Calcium pyrophosphate crystal deposition disease and other crystal deposition diseases.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A number of cells, chemotactic factors, and inflammatory mediators are implicated in the complex mechanisms underlying crystal-mediated inflammation. Interleukin-8, released from mononuclear cells that have been exposed to urate and other crystals, is a potent chemotaxin and activator of

Molecular Imaging of Vulnerable Plaque.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Molecular imaging provides multiple imaging techniques to identify characteristics of vulnerable plaque including I) Inflammatory cells (the presence and metabolic activity of macrophages), II) synthesis of lipid and fatty acid in the plaque, III) the presence of hypoxia in severely inflamed

In vitro cytotoxicity of human endothelial cells in polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

We studied sera from 20 patients with polymyalgia rheumatica (PMR)/giant cell arteritis (GCA), 15 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 15 patients with the CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangietasia) and 33 age and sex

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem