ceroid/oxalis

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

5 rezultātiem

Granulomatous enterocolitis associated with Hermansky-Pudlak syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive disorder. It consists of a triad of tyrosinase-positive oculocutaneous albinism (Ty-pos OCA), bleeding diathesis resulting from platelet dysfunction, and systemic complications associated with accumulation of ceroid lipofuscin.

Characterization of melanosomes and melanin in Japanese patients with Hermansky-Pudlak syndrome types 1, 4, 6, and 9.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), a bleeding tendency, and ceroid deposition. Most of the causative genes for HPS encode subunits of the biogenesis of lysosome-related organelles complex (BLOC). In this study, we

Hermansky-Pudlak syndrome: dental management considerations.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), platelet dysfunction, and ceroid storage. It is common among the Puerto Rican population and is expected to spread within the United States and other countries. Due to the platelet

DNA diagnosis and management of Hermansky-Pudlak syndrome in pregnancy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), platelet storage pool deficiency, and ceroid lipofuscin deposition. Sequelae including pulmonary fibrosis, colitis, and hemorrhagic diathesis can impact obstetric management. An

High frequency of Hermansky-Pudlak syndrome type 1 (HPS1) among Japanese albinism patients and functional analysis of HPS1 mutant protein.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is an autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA), bleeding tendency, and lysosomal accumulation of ceroid-like material. Seven genetically distinct subtypes of HPS are known in humans; most are rare outside of Puerto Rico. Here, we

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem