Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
5 rezultātiem
First "hybrid" ligands of vanilloid TRPV1 and cannabinoid CB2 receptors and non-polyunsaturated fatty acid-derived CB2-selective ligands.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
12-Phenylacetyl-ricinoleoyl-vanillamide (phenylacetylrinvanil, PhAR, IDN5890), is an ultra-potent agonist of human vanilloid TRPV1 receptors also endowed with moderate affinity for human cannabinoid CB(2) receptors. To improve its CB(2) affinity and temper its potency at TRPV1, the modification of
Tricyclic pyrazoles. 3. Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of analogues of the cannabinoid antagonist 8-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-yl-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A series of analogues of 8-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-yl-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide 4a (NESS 0327) (Ruiu, S.; Pinna, G. A.; Marchese, G.; Mussinu, J. M.; Saba, P.; Tambaro, S.; Casti, P.; Vargiu, R.; Pani, L. Synthesis and Characterization
Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) and Gas Chromatography-Infrared (GC-IR) Analyses of the Chloro-1- n-pentyl-3-(1-naphthoyl)-Indoles: Regioisomeric Cannabinoids.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The analytical differentiation of the indole ring regioisomeric chloro-1- n-pentyl-3-(1-naphthoyl)-indoles is described in this report. The regioisomeric chloroindole precursor compounds, N- n-pentyl chloroindole synthetic intermediates, and the target chloro-substituted naphthoylindoles showed the
Indole-2-carboxamides as allosteric modulators of the cannabinoid CB₁ receptor.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We synthesized new N-phenylethyl-1H-indole-2-carboxamides as the first SAR study of allosteric modulators of the CB(1) receptor. The presence of the carboxamide functionality was required in order to obtain a stimulatory effect. The maximum stimulatory activity on CB(1) was exerted by carboxamides
Application of an activity-based receptor bioassay to investigate the in vitro activity of selected indole- and indazole-3-carboxamide-based synthetic cannabinoids at CB1 and CB2 receptors.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Synthetic cannabinoids (SCs) are the most chemically diverse group of new psychoactive substances. This group has been associated with several intoxications, many with fatal outcomes. Although advancements have been achieved in pharmacology, metabolism, and detection of these compounds in recent
Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne
- Darbojas 55 valodās
- Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
- Garšaugu atpazīšana pēc attēla
- Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
- Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
- Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
- Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem
Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem
