Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Classical galactosemia is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of the enzyme galactose-1-phosphate uridyltransferase. Undoubtedly, some of the short term complications are linked to the toxic effects of the accumulated abnormal metabolites (galactose-1-phosphate and galactitol).
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Citrin deficiency, an inherited defect of the liver-type mitochondrial aspartate/glutamate carrier isoform (citrin), may cause impairment of glycolysis because of an increase in the cytosolic NADH/NAD+ ratio. We report a Japanese boy whose main complaint was recurrent hypoglycemic episodes. He was
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Citrin deficiency, which is caused by a mutation of SCL25A13, can manifest in older children as failure to thrive and dyslipidemia caused by citrin deficiency (FTTDCD) and in adults as recurrent hyperammonemia with neuropsychiatric symptoms in adult-onset type II citrullinemia (CTLN2). FTTDCD and
Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne
Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem
Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota. * Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem