cone dystrophy/glutathione

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

2 rezultātiem

Rod-cone dystrophy with maculopathy in genetic glutathione synthetase deficiency: a morphologic and electrophysiologic study.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE To describe the retinal findings in 2 young adults with glutathione synthetase (GS) deficiency, an autosomal-recessive inborn error of glutathione (GSH) metabolism. METHODS Report of 2 cases. METHODS Binocular study in 2 affected siblings. METHODS Two sisters with severe GS deficiency

The disease-causing mutations in the carboxyl terminus of the cone cyclic nucleotide-gated channel CNGA3 subunit alter the local secondary structure and interfere with the channel active conformational change.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The cone photoreceptor cyclic nucleotide-gated (CNG) channel plays a pivotal role in phototransducton. Mutations in the channel subunits are associated with achromatopsia and progressive cone dystrophy in humans. More than 50 mutations have been identified in the channel CNGA3 subunit, with 50% of

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem