Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

dentinogenesis imperfecta/lamyropsis microcephala

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
5 rezultātiem

Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q21.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Dentinogenesis imperfecta (DGI) and dentin dysplasia (DD) are allelic disorders that primarily affect the formation of tooth dentin. Both conditions are autosomal-dominant and can be caused by mutations in the dentin sialophosphoprotein gene (DSPP, 4q21.3). We recruited 23 members of a

A rare case diagnosed as dentin dysplasia type II.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
According to their phenotypic features, the hereditary dentin defects in humans are categorized in two major classes: dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia. At its turn, the dentin dysplasia is subdivided in dentin dysplasia type I and dentin dysplasia type II, a milder clinical

A dentin sialophosphoprotein mutation that partially disrupts a splice acceptor site causes type II dentin dysplasia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The dentin sialophosphoprotein (DSPP) gene on chromosome 4q21.3 encodes the major noncollagenous protein in tooth dentin. DSPP mutations are the principal cause of dentin dysplasia type II, dentinogenesis imperfecta type II, and dentinogenesis imperfecta type III. We have identified a DSPP splice

Dentin dysplasia, type II linkage to chromosome 4q.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Dentin dysplasia, type II (MIM*125420) is an autosomal dominant disorder of dentin development. Clinically the primary dentition appears opalescent, and radiographically the pulp chambers are obliterated, resembling dentinogenesis imperfecta. However, unlike dentinogenesis imperfecta, the permanent

Dental findings in osteogenesis imperfecta: II. Dysplastic and other developmental defects.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Orthopantomograms of 49 patients with osteogenesis imperfecta (OI) classified according to Sillence were examined for dysplastic dentin defects and other developmental abnormalities of the teeth. Thistle-tube-shaped pulps in the permanent teeth were observed in five patients. Four of them had pulp
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge