Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

diamino acid/caureja

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
5 rezultātiem

Hyperexcretion of homocitrulline in a Malaysian patient with lysinuric protein intolerance.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Lysinuric protein intolerance (LPI; MIM 222700) is an inherited aminoaciduria with an autosomal recessive mode of inheritance. Biochemically, affected patients present with increased excretion of the cationic amino acids: lysine, arginine, and ornithine. We report the first case of LPI diagnosed in

Lysinuric protein intolerance.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Lysinuric protein intolerance is an autosomal recessive disorder which first appears as failure to thrive, vomiting and diarrhea in the infant after weaning from mother's milk. Later it manifests as failure to grow, muscular weakness and osteopenia associated with aversion to animal protein. Some

Lysinuric protein intolerance: a two-year trial of dietary supplementation therapy with citrulline and lysine.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
In lysinuric protein intolerance, a disease resulting from an autosomal recessive disorder of diamino acid transport, citrulline, unlike arginine and lysine, is absorbed normally from the intestine. In 19 patients with LPI, the status after 2 years of treatment with citrulline or citrulline + lysine

Lysinuric protein intolerance.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Lysinuric protein intolerance (LPI), an autosomal recessive defect of diamino acid transport, is characterized chemically by renal hyperdiaminoaciduria, especially lysinuria, and by impaired formation of urea with hyperammonemia after protein ingestion. Our 20 patients thrived during breast-feeding,

Reclassification of Clostridium difficile as Clostridioides difficile (Hall and O'Toole 1935) Prévot 1938.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The recent proposal by Lawson and Rainey (2015) to restrict the genus Clostridium to Clostridium butyricum and related species has ramifications for the members of the genera that fall outside this clade that should not be considered as Clostridium sensu stricto. One such organism of profound
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge