dienone/krūts vēzis

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

A novel curcumin-like dienone induces apoptosis in triple-negative breast cancer cells.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE According to the World Health Organization (WHO), breast cancer is the most common cancer affecting women worldwide. In the USA ~12.3 % of all women are expected to be diagnosed with various types of breast cancer, exhibiting varying degrees of therapeutic response rates. Therefore, the

Oridonin ring A-based diverse constructions of enone functionality: identification of novel dienone analogues effective for highly aggressive breast cancer by inducing apoptosis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Oridonin (1) has attracted considerable attention in recent years because of its unique and safe anticancer pharmacological profile. Nevertheless, it exhibits moderate to poor effects against highly aggressive cancers including triple-negative and drug-resistant breast cancer cells. Herein, we

Monocillin II inhibits human breast cancer growth partially by inhibiting MAPK pathways and CDK2 Thr160 phosphorylation.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Twenty-two β-resorcylic acid lactones (RALs) were evaluated for cytotoxicity against human breast cancer cells to find their structure-activity relationship (SAR). Monocillin II, a trans-enone RAL without epoxy and conjugated dienone, was found to have higher activity in inhibiting tumor cell growth

Curcumin analog cytotoxicity against breast cancer cells: exploitation of a redox-dependent mechanism.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A series of novel curcumin analogs, symmetrical dienones, were previously shown to possess cytotoxic, anti-angiogenic and anti-tumor activities. Analogs 1 (EF24) and 2 (EF31) share the dienone scaffold and serve as Michael acceptors. We propose that the anti-cancer effects of 1 and 2 are mediated in

Antitumor quinols: role of glutathione in modulating quinol-induced apoptosis and identification of putative cellular protein targets.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Novel heteroaromatic quinols 4-(benzothiazol-2-yl)-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienone (1) and 4-(1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienone (2) are promising novel anticancer agents. They exhibit in vitro antiproliferative activity against colon, renal, and breast carcinoma cell

Highly active anticancer curcumin analogues.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Curcumin, a compound in the human food supply, represents a near-perfect starting point for drug discovery. Consequently, a number of research groups have taken the natural product as a starting point to prepare and biologically evaluate a wide variety of curcumin analogues. One widely used

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem