facies/fatigue

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

Izvēlieties kārtošanas veidu

5 rezultātiem

Rare acute kidney injury secondary to hypothyroidism-induced rhabdomyolysis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE Acute kidney injury (AKI) caused by hypothyroidism-induced rhabdomyolysis is a rare and potentially life-threatening syndrome. The aim of this study was to investigate the clinical characteristics of such patients. METHODS We retrospectively analyzed five patients treated at the Second

Kaposi sarcoma related to an ectopic hypothalamic adrenocorticotropic hormone-secreting adenoma: case report.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE We aim to report a case of Kaposi sarcoma (KS) with Cushing's syndrome caused by endogenic glucocorticoid-induced immunosuppression. METHODS A 43-year-old woman presented with delirium, hirsutism, fatigue, and hypertension. At the time of presentation, physical findings showed a Cushingoid

Cushing syndrome and severe adrenal suppression caused by fluticasone and protease inhibitor combination in an HIV-infected adolescent.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A 14-year-old female with perinatally acquired HIV on boosted protease inhibitor (PI) therapy with atazanavir and ritonavir rapidly developed cushingoid features with excessive weight gain and moon facies within 2 weeks of receiving inhaled fluticasone/salmeterol for asthma treatment. Soon after

Atypical manifestations of sarcoidosis in a Hispanic male.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown etiology that can present with nonspecific features, often resulting in delayed diagnosis. The diagnosis requires the demonstration of non-caseating granulomas on biopsy. While the prevalence of sarcoidosis in the USA is rare, the disease

Barth syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

First described in 1983, Barth syndrome (BTHS) is widely regarded as a rare X-linked genetic disease characterised by cardiomyopathy (CM), skeletal myopathy, growth delay, neutropenia and increased urinary excretion of 3-methylglutaconic acid (3-MGCA). Fewer than 200 living males are known

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem