facies/triglyceride

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

7 rezultātiem

[Unusual facies and recurrent high triglycerides for more than one year in a girl].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A girl, aged 1 year and 9 months, was found to have hypertriglyceridemia in the neonatal period, with unusual facies and signs of dark skin all over the body, disappearance of subcutaneous adipose, acanthosis nigricans of the neck, excessive and thick hair, empty cheeks, muscle hypertrophy of the

Glycogen storage disease type III in Egyptian children: a single centre clinico-laboratory study.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE Glycogen storage disease type III (GSD III) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of glycogen debrancher enzyme and is characterised by clinical variability. METHODS We herein describe the clinical and laboratory findings in 31 Egyptian patients with GSD III presenting to

Alagille syndrome today.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A genetic syndrome causing paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome) is characterized by five main characteristics: typical, peculiar facies; chronic cholestasis; posterior embryotoxon; butterfly-like vertebral-arch defects; and cardiovascular malformations. In the complete form of the

Complex Glycerol Kinase Deficiency and Adrenocortical Insufficiency in Two Neonates.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Contiguous gene deletions of chromosome Xp21 can lead to glycerol kinase deficiency and severe adrenocortical insufficiency (AI) in a male newborn among other problems. We describe our experience with two such patients who presented with dysmorphic facies, AI, and pseudo-hypertriglyceridemia. Both

Mandibuloacral dysplasia: a report of two Egyptian cases.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Mandibuloacral dysplasia (MAD) is a rare disorder. Only 35 patients, coming from 22 families, have been reported worldwide. We report on two Egyptian unrelated girls with MAD. The first patient presented at the age of 5 years with acral defect and partial alopecia. The second patient presented at

Enteral nutritional therapy for induction of remission in Crohn's disease.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Corticosteroids are often preferred over enteral nutrition (EN) as induction therapy for Crohn's disease (CD). Prior meta-analyses suggest that corticosteroids are superior to EN for induction of remission in CD. Treatment failures in EN trials are often due to poor compliance, with dropouts

Syndromic paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome or arteriohepatic dysplasia): review of 80 cases.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

We have observed two types of paucity of interlobular bile ducts (PILBD) in children with chronic cholestasis: the syndromic type, which is more frequent (80 cases), and the nonsyndromic type (31 cases). Study of patients with syndromic PILBD has enabled us to recognize five major features: peculiar

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem