fanconi anemia/sīkplikstiņi

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

The Fanconi anemia ortholog FANCM ensures ordered homologous recombination in both somatic and meiotic cells in Arabidopsis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The human hereditary disease Fanconi anemia leads to severe symptoms, including developmental defects and breakdown of the hematopoietic system. It is caused by single mutations in the FANC genes, one of which encodes the DNA translocase FANCM (for Fanconi anemia complementation group M), which is

The RecQ-like helicase HRQ1 is involved in DNA crosslink repair in Arabidopsis in a common pathway with the Fanconi anemia-associated nuclease FAN1 and the postreplicative repair ATPase RAD5A.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

RecQ helicases are important caretakers of genome stability and occur in varying copy numbers in different eukaryotes. Subsets of RecQ paralogs are involved in DNA crosslink (CL) repair. The orthologs of AtRECQ2, AtRECQ3 and AtHRQ1, HsWRN, DmRECQ5 and ScHRQ1 participate in CL repair in their

Arabidopsis thaliana FANCD2 Promotes Meiotic Crossover Formation.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Fanconi anemia (FA) is a human autosomal recessive disorder characterized by chromosomal instability, developmental pathologies, predisposition to cancer, and reduced fertility. So far, 19 genes have been implicated in FA, most of them involved in DNA repair. Some are conserved across higher

MHF1 plays Fanconi anaemia complementation group M protein (FANCM)-dependent and FANCM-independent roles in DNA repair and homologous recombination in plants.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Fanconi anaemia complementation group M protein (FANCM), a component of the human Fanconi anemia pathway, acts as DNA translocase that is essential during the repair of DNA interstrand cross-links. The DNA-damage-binding function of FANCM is strongly enhanced by the histone fold-containing

The nuclease FAN1 is involved in DNA crosslink repair in Arabidopsis thaliana independently of the nuclease MUS81.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Fanconi anemia is a severe genetic disorder. Mutations in one of several genes lead to defects in DNA crosslink (CL) repair in human cells. An essential step in CL repair is the activation of the pathway by the monoubiquitination of the heterodimer FANCD2/FANCI, which recruits the nuclease FAN1 to

An Arabidopsis FANCJ helicase homologue is required for DNA crosslink repair and rDNA repeat stability.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Proteins of the Fanconi Anemia (FA) complementation group are required for crosslink (CL) repair in humans and their loss leads to severe pathological phenotypes. Here we characterize a homolog of the Fe-S cluster helicase FANCJ in the model plant Arabidopsis, AtFANCJB, and show that it is involved

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem