Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

genu valgum/creatinine

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
4 rezultātiem

Severe bone deformities in young children from vitamin D deficiency and fluorosis in Bihar-India.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A case-control study was undertaken to understand the etiopathology of the bone deformities among young children in a fluoride-affected village of the Bihar State. Two villages were selected: one village with high fluoride in drinking water (7.9 +/- 4.15 ppm), and the other village with normal

An Acadian variant of Fanconi syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The Acadians were French settlers to Nova Scotia in the seventeenth century. In 1755, they were expelled by the British to various sites in the Americas, including Louisiana, where they are referred to as Cajuns. Many later migrated back to the Maritime Provinces of Canada. The objective of this

Long-term follow-up in distal renal tubular acidosis with sensorineural deafness.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A 20-year-old man presented with failure to thrive and bilateral genu valgum. On the basis of growth failure, skeletal deformity, hyperchloremic metabolic acidosis with alkaline urine and hypokalemia, nephrocalcinosis, and hearing loss, a diagnosis of distal renal tubular acidosis (DRTA) with

Chronic idiopathic hyperphosphatasia: normalization of bone turnover with cyclical intravenous pamidronate therapy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Chronic idiopathic hyperphosphatasia (CIH), or juvenile Paget disease, is a rare disorder characterized by increased bone turnover and progressive enlargement of bones. We report a girl, 6 1/2 years old, with a history of three fractures, short stature, delayed eruption of teeth, and poor hair
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge