Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
6 rezultātiem
Investigation into the species-specific deacylation of penta-acetyl-gitoxin.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Penta-acetyl-gitoxin (PAG) shows species-specific deacylation to 16-acetyl-gitoxin (16 AG; I and III) or gitoxin (II and IV) by homogenates of liver and intestinal mucosa of man (I), rabbit (II), guinea-pig (III) and rat (IV), whereas it is degraded into tri- and tetra-acetates by homogenates of
Cardiac effects of 16-acetyl-gitoxin, the active glycoside after penta-acetyl-gitoxin administration.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The inotropic and arrhythmogenic effects of 16-acetyl-gitoxin and digoxin were studied in isolated cardiac preparations and in anaesthetized dogs. ECG alteration-producing and lethal doses of both glycosides were determined in anaesthetized cats. In the isolated guinea-pig atrium, the properties of
Penta-acetyl-gitoxin: the prototype of a prodrug in the cardiac glycoside series.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Penta-acetyl-gitoxin is a suitable prodrug of gitoxin since it shows--side-effect latentiation, due to its inactive application form;--bioavailability, due to its improved solubility and thus good enteral absorption and--bioactivation, due to rapid de-acetylation in the body after absorption.
Pharmacokinetic investigations with 3H-penta-acetyl-gitoxin in volunteers and patients with respect to the occurrence of drug latentiation.
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
After oral administration of 3H-penta-acetyl-gitoxin (Pengitoxin W.H.O., Pentagit) 1.5 mg to four volunteers, serum radioactivity diclines with a half-life of 62 +/- 10 hours. After an oral maintenance dose of 0.4 mg pengitoxin in five digitalized patients, four of them with a cannulated bile duct,
[Cardiac effect of a new penta-acetylated gitoxin (pengitoxin)].
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
[CARDIAC THERAPY WITH PENTA-ACETYL-GITOXIN, A NEW HALF-SYNTHETIC PURPUREAGLYCOSIDE].
Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne
- Darbojas 55 valodās
- Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
- Garšaugu atpazīšana pēc attēla
- Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
- Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
- Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
- Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem
Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem
