holoprosencephaly/arginīns

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

MRI of lobar holoprosencephaly in a cat with hypodipsic hypernatraemia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

UNASSIGNED A 2-year-old neutered female domestic shorthair cat presented with a history of hypodipsia, recurrent hypernatraemia, pelvic limb ataxia and tremor. The serum arginine vasopressin level was low for the serum osmolality. MRI of the brain revealed a failure of separation of the cerebrum,

Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion and diabetes insipidus in an infant following surgery.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone and diabetes insipidus occurring in very short order in the same patient is rare. We report a 9 month-old male infant suffering form holoprosencephaly developed syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone followed by

Central Diabetes Insipidus in Infancy With or Without Hypothalamic Adipsic Hypernatremia Syndrome: Early Identification and Outcome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Neonatal central diabetes insipidus (CDI) with or without adipsia is a very rare complication of various complex hypothalamic disorders. It is associated with greater morbidity and a high risk of developing both hypernatremia and hyponatremia, due to the condition itself or secondary to

Intravenous Formulation of Desmopressin Delivered via Oral and Gastrostomy Tube Routes for the Treatment of Central Diabetes Insipidus: First Experience in Infants.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Diabetes insipidus (DI) is a rare disease, with a prevalence of 1:25,000¹ . Central diabetes insipidus (CDI) is the most common form, and neonatal CDI has an estimated incidence of 2 per 100,000 live births² . Congenital causes of CDI are midline cerebral and cranial

Construction of a 2.5-Mb integrated physical and gene map of distal 21q22.3.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The gene-rich telomeric region of 21q harbors several loci relevant to human diseases including autoimmune polyglandular disease type I, nonsyndromic deafness, Knobloch syndrome, holoprosencephaly, and bipolar affective disorder. A contig of genomic clones in this region would facilitate the

Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The etiologies and clinical spectra of HPE are extremely heterogeneous. Here, we report a Brazilian boy with lobar holoprosencephaly who was ascertained in a sample of 60 patients with HPE and HPE-like phenotypes and screened for molecular analysis of the major HPE causative genes: SHH, PTCH, SIX3,

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem