Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hydrops fetalis/asthenia

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
4 rezultātiem

Long-term follow-up and characteristic pathological findings in severe nemaline myopathy due to LMOD3 mutations.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We describe the long-term follow-up of a patient with severe nemaline myopathy due to a novel homozygous mutation in the Leiomodin 3 (LMOD3) gene and describe the histopathological characteristics of the disease. The patient presented at birth with hydrops fetalis, multiple joint contractures,

Management and outcome in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
BACKGROUND The aim of the present study was to retrospectively determine the clinical factors affecting the outcome after birth in prenatally diagnosed sacrococcygeal teratomas (SCT). METHODS Six cases of prenatal SCT were identified from January 1985 until August 2005. A retrospective review of

A rare late progression form of Sly syndrome mucopolysaccharidosis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Mucopolysaccharidoses VII, or Sly syndrome, is linked to mutations in the beta-glucuronidase encoding gene. Sly syndrome is a rare condition and presentation is highly variable, ranging from a prenatal form with severe, lethal fetal hydrops to more benign adolescent or adult forms with simple

A case of congenital glycogen storage disease type IV with a novel GBE1 mutation.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Glycogen storage disease type IV (Andersen disease) is a rare metabolic disorder characterized by deficient glycogen branching enzyme activity resulting in abnormal, amylopectin-like glycogen deposition in multiple organs. This article reports on an infant with the congenital neuromuscular subtype
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge