Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

incontinentia pigmenti/tūska

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
5 rezultātiem

Hydrops fetalis in three male fetuses of a female with incontinentia pigmenti.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
OBJECTIVE Careful investigation of hydrops fetalis (HF) is important with regard to genetic counselling and prenatal diagnosis. HF is known to be associated with various genetic disorders. To date there has been only one report of a male fetus in whom incontinentia pigmenti (IP) was associated with

Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) in neonates.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A female newborn presented with emerging skin lesions, systemic eosinophilia, and eosinophilic reaction in the skin, liver, lungs, spleen, lymphatic nodes, porencephalia, convulsions, and disorders of thermoregulation. In addition to that, respiratory and heart failure, as well as brain edema were

Computed tomographic demonstration of brain changes in incontinentia pigmenti.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Incontinentia pigmenti is a rare condition, which may involve the central nervous system. Computed tomographic (CT) examination can supply important information about the dynamics and pathologic nature of this poorly understood syndrome. Two patients suffering from incontinentia pigmenti were

Retinal and other manifestations of incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome).

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
BACKGROUND One of the largest series of patients with incontinentia pigmenti who have undergone detailed ophthalmologic examination is reported here, including previously unrecognized findings with visually disabling consequences. METHODS Thirteen females with incontinentia pigmenti from eight

Ultrastructural findings in incontinentia pigmenti.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
From their ultrastructural study of incontinenti pigmenti, the authors confirm that in this condition there is no pigmentary anomaly, but that pigmentation is the last step of a still unknown process. At birth those who are affected display an intracellular edema which leads to the formation of a
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge