Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

keratosis/seizures

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
5 rezultātiem

[Complex partial seizures in a case of Vohwinkel syndrome (keratoma hereditaria mutilans)].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties

A novel nonsense mutation in CUL4B gene in three brothers with X-linked mental retardation syndrome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Cabezas syndrome (MIM 300354) is a recently identified syndromic form of X-linked mental retardation (XLMR) caused by mutations in the CUL4B gene. In total, nine XLMR families carrying mutations in the CUL4B gene have been described to date. Here, we present a detailed clinical phenotype of three

Systematic genome-wide approach to positional candidate cloning for identification of novel human disease genes.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
BACKGROUND Recent large-scale genome projects afford a unique opportunity to identify many novel disease genes and thereby better understand the genetic basis of human disease. Functional Annotation of Mouse (FANTOM) 2, the largest mouse transcriptome project yet, provides a wealth of data on novel

Transient memory impairment and transient global amnesia induced by photodynamic therapy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Photodynamic therapy (PDT) is a commonly used and effective treatment option for nonmelanoma skin cancer. Apart from local side-effects such as pain, oedema and erythema, no major adverse events occur in the majority of cases. Here we report on five patients who developed memory deficits such as

Further delineation of cardio-facio-cutaneous syndrome: clinical features of 38 individuals with proven mutations.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
BACKGROUND Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome named because of a characteristic facies, cardiac anomalies, and ectodermal abnormalities. While considerable literature describes the main features, few studies have documented the
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge