malignant atrophic papulosis/asthenia

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

5 rezultātiem

Papulosis atrophicans maligna (Köhlmeier-Degos disease): a disseminated occlusive vasculopathy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Malignant atrophic papulosis usually presents as pathognomonic skin lesions followed by acute abdominal pain, bowel perforation, peritonitis, and death. Rare patients who may lack gastrointestinal symptoms present with central nervous system manifestations, including headache, paresthesias,

Severe neurologic involvement of Degos disease in a pediatric patient.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A 14-year-old male presented with paresthesias on the right upper and lower extremities, headache, and vomiting. In addition to worsening paresthesia and weakness on the right side of his body, blurred vision, fever, and skin lesions developed. He also had skin lesions characterized with 3-10 mm

CNS involvement in malignant atrophic papulosis (Kohlmeier-Degos disease): vasculopathy and coagulopathy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The clinical features in a 42 year old man with malignant atrophic papulosis with CNS involvement are described. They included mental dysfunction, paraesthesiae, weakness of left limbs, with pyramidal tract signs, bilateral ptosis, progressing to total ophthalmoplegia and obtundation. There were two

Infantile neurological Degos disease.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Degos disease, or malignant atrophic papulosis, is a rare vasculopathy of uncertain aetiology manifesting as a primary dermatological disorder in most cases, but with widespread systemic involvement developing in an undefined proportion of patients. Reported neurological features of Degos disease

[An autopsy case of Degos disease with neurological symptoms--neuropathological observations and increased platelet aggregation].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

We reported clinical and neuropathological observations of a 41-year-old man with Degos disease. He first noted painless skin lesions over the upper extremities in January, 1982. Three years later he was diagnosed as Degos disease by skin biopsy, and treatment with aspirin was started. In September,

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem