Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

malignant atrophic papulosis/drudzis

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
5 rezultātiem

Severe neurologic involvement of Degos disease in a pediatric patient.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A 14-year-old male presented with paresthesias on the right upper and lower extremities, headache, and vomiting. In addition to worsening paresthesia and weakness on the right side of his body, blurred vision, fever, and skin lesions developed. He also had skin lesions characterized with 3-10 mm

[A report of an atypical case of Degos' disease with multiple perforations of the stomach and small intestine].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A 47-year old male complaining of severe abdominal pain associated with distention was admitted to our department on August 5, 1986. His first admission to our hospital was 18 days previously for leg pain and fever. He underwent emergency operation with a preoperative diagnosis of acute peritonitis

Degos disease: report of a case and review of the literature.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We report the case of a 20-year-old woman with one-year history of asymptomatic pink papules on the abdomen, with central atrophy. Fever and symptoms suggesting involvement of other organs were absent. Histological examination revealed wedge-shaped area of cutaneous ischemia extending into the deep

Childhood Köhlmeier-Degos disease with atypical skin lesions.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We report clinical and pathologic findings in a 16-year-old boy whose disease began in infancy with maculopapular skin lesions, followed by cyclic nodular cutaneous eruptions, intermittent enlargement of liver and spleen, episodic abdominal pain, and sporadic unexplained fever. Subsequently, various

Degos' disease: a rare condition simulating rheumatic diseases.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Dego's disease is an uncommon thrombo-occlusive vasculopathy that presented with skin rash and thrombotic complications affecting internal organs that may simulate rheumatic diseases and may be brought to the attention of rheumatologists. We present here a case of a middle-aged woman who presented
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge