Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

mucopolysaccharidosis iv/tūska

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
5 rezultātiem

Morquio disease presenting as hydrops fetalis and enzyme analysis of chorionic villus tissue in a subsequent pregnancy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We describe the prenatal diagnosis of a fetus at risk for mucopolysaccharidosis (MPS) Type IVA (Morquio syndrome) using enzyme analysis of chorionic villus tissue. The family had two previous affected children, one with progressive nonimmune hydrops fetalis presenting at 16 weeks gestation and one

Second-trimester diagnosis of mucopolysaccharidosis type IV a presenting as hydrops fetalis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
BACKGROUND Lysosomal storage disorders (LSD) are a rare cause of non immunological hydrops fetalis (NIHF) and congenital ascites. The reported incidence is about 1%. The incidence of idiopathic NIHF is estimated to be about 18%. METHODS We report four cases with transient hydrops fetalis resulting

An autophagic vacuolar myopathy-like disorder presenting as nonimmune hydrops in a female fetus.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A 37-year-old woman presented for routine obstetrical care at 15 weeks' gestational age and the fetus was found to have hydrops fetalis. Following elective termination of the pregnancy at 18 weeks' gestational age, pathologic examination of the female conceptus revealed findings suggestive of a

Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
An epidemiological study of the mucopolysaccharidoses (MPS) in Northern Ireland using multiple ascertainment sources was carried out and the incidence rate for the period 1958-1985 was estimated. An incidence of approximately 1 in 76,000 live births was obtained for MPS 1H (Hurler phenotype); 1 in
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge