myotonia congenita/l cisteīns

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

2 rezultātiem

Founder mutations and the high prevalence of myotonia congenita in northern Finland.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE To find an explanation at the molecular level for the high prevalence of myotonia congenita in northern Finland and the exceptional pattern of inheritance of the disease in many families, and to study genotype-phenotype correlation in the patients. METHODS Forty-six patients with myotonia

The skeletal muscle chloride channel in dominant and recessive human myotonia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Autosomal recessive generalized myotonia (Becker's disease) (GM) and autosomal dominant myotonia congenita (Thomsen's disease) (MC) are characterized by skeletal muscle stiffness that is a result of muscle membrane hyperexcitability. For both diseases, alterations in muscle chloride or sodium

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem