Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

myotonic dystrophy/albumin

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
5 rezultātiem

Free radicals, lipid peroxides and antioxidants in blood of patients with myotonic dystrophy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We studied the levels of free radicals, lipid peroxides and antioxidants, as well as superoxide dismutase (SOD) activity in the blood of six patients with myotonic dystrophy (MyD) (mean age 52.8, SD 5.0 years) and seven controls (mean age 48.8, SD 6.3 years). Electron spin resonance was used to

Aqueous humor flow and flare in patients with myotonic dystrophy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
OBJECTIVE Myotonic dystrophy is an autosomal dominant form of muscular dystrophy associated with a mutation that affects a gene on chromosome 19. Extremely low intraocular pressure is one of a constellation of clinical signs that sometimes accompany this disorder. This study was performed to

[Hemorrheological survey in dystrophia myotonica and other muscular dystrophies].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We have determined the main hemorheological parameters in a group of patients suffering from myotonic dystrophy and in another group with oculopharyngeal or limb-girdle myopathy. From the results we have obtained it is evident that of all the rheological parameters considered only hematocrit,

Congenital myotonic dystrophy with progressive edema and hypoproteinemia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We report a patient with congenital myotonic dystrophy who had progressive edema and hypoproteinemia. An atrioseptal defect and patent ductus arteriosus were noted and were considered to be the cause of the right heart failure and edema. Although urinary protein levels were minimal, infusion of
The nonclassical MHC class-I molecule, FcRn, salvages both IgG and albumin from degradation. Here we introduce a mechanism-based kinetic model for human to quantify FcRn-mediated recycling of both ligands based on saturable kinetics and data from the literature using easily measurable plasma
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge