ophthalmoplegia/hypoxia

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Pediatric internuclear ophthalmoplegia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Internuclear ophthalmoplegia (INO) is a rare eye movement disorder in the pediatric population. METHODS We performed a retrospective review at a university-based tertiary referral ophthalmology practice from 2004 to 2012 to identify pediatric patients with INO. RESULTS Three patients with

[Moebius syndrome. Three different forms of presentation].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Moebius's syndrome is an entity present at birth, characterized by oculofacial paralysis and external ophthalmoplegia. Other cranial nerves can also be affected and associated to skeletal abnormalities and neurologic symptoms. It appears sporadically, sometimes of familiar nature,

[A case of Kearns-Sayre syndrome with impaired respiratory regulation].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

We reported a case of Kearns-Sayre syndrome with impaired respiratory regulation. A 55-year-old male was admitted to our hospital complaining of chronic progressive external ophthalmoplegia, limb muscle weakness and dyspnea. On admission, because arterial blood gas analysis showed marked alveolar

Pulmonary function and ventilatory response to chemical stimuli in familial myopathy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

We studied the pulmonary function and ventilatory response to carbon dioxide and hypoxia in three sisters aged 16, 13, and 10 years who presented with droopy eyelids, external ophthalmoplegia, hearing loss, speech difficulty, and truncal muscular weakness. Pulmonary function test results showed

Centronuclear myopathy: clinical aspects of ten Brazilian patients with childhood onset.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

We herein present 10 patients with the childhood onset form of centronuclear myopathy. All patients underwent a clinical and neurologic examination, and EMG/NVC. A series of ancillary examinations, consisting of muscle enzymes, EEG, EKG, echocardiogram, pulmonary function tests and head CT scan was

Recurrent respiratory insufficiency and depressed ventilatory drive complicating mitochondrial myopathies.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Three patients with mitochondrial myopathies and progressive external ophthalmoplegia had repeated episodes of respiratory failure requiring assisted ventilation. Studies in these patients and asymptomatic family members, as well as a sporadic case of Kearns-Sayre syndrome, demonstrated markedly

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem