Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

optic nerve hypoplasia/ataxia

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
4 rezultātiem

Optic nerve hypoplasia associated with pupillary light-near dissociation, spastic paraparesis and other non-ocular anomalies.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
We report a case of bilateral optic nerve hypoplasia in a patient with pupillary light-near dissociation, spastic paraparesis with deep hyperreflexia, mild distal hypotrophy especially of lower limbs, bilateral pes cavus and signs of motor peripheral neuropathy. Other associated signs were

Vermian hypoplasia and arrested cerebral myelination in two sisters: variant of Joubert's syndrome or a new syndrome?

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Two adult sisters have vermian hypoplasia, ataxia, nystagmus, pontine divergence insufficiency, and mild to moderate intellectual disability, with an arrest of cerebral myelination resembling the pattern of a 4-month-old infant. Other abnormalities include high myopia, optic nerve hypoplasia,

Inner retinal dystrophy in a patient with biallelic sequence variants in BRAT1.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Mutations in the BRCA1-associated protein required for the ataxia telangiectasia mutated (ATM) activation-1 (BRAT1) gene cause lethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome characterized by rigidity and intractable seizures and a milder phenotype with intellectual disability, seizures,

A novel cerebello-ocular syndrome with abnormal glycosylation due to abnormalities in dolichol metabolism.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Cerebellar hypoplasia and slowly progressive ophthalmological symptoms are common features in patients with congenital disorders of glycosylation type I. In a group of patients with congenital disorders of glycosylation type I with unknown aetiology, we have previously described a distinct phenotype
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge