Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

optic nerve hypoplasia/dzelte

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
6 rezultātiem

Optic nerve hypoplasia associated with absent septum pellucidum and hypopituitarism.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Five children had bilateral optic nerve hypoplasia, absent septum pellucidum, and hypopituitarism. Absence of the septum pellucidum was shown by computed axial tomography. All of the children were first-born. One of the children was definitely not mentally retarded and one at age 7 months was

Optic nerve hypoplasia in infancy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Certain features of optic nerve hypoplasia (ONH), its systemic associations and investigation are exclusive to infancy. These include the facility to use cranial ultrasound, difficulties in assessing ocular features and visual function, and neonatal hypoglycaemia and jaundice. Six infants with ONH

Optic nerve hypoplasia and growth hormone deficiency in a cholestatic infant.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
This report describes a 4-month-old male with cholestasis, hypoglycemia, and short stature. Symptoms appeared since neonatal age with jaundice, hypoglycemia, neurologic manifestations, and later with short stature. Laboratory investigation was indicative for cholestasis. Further research indicated

Three Japanese patients with congenital pituitary hormone deficiency and ophthalmological anomalies.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The clinical phenotype of congenital pituitary hormone deficiency is variable and can be associated with a number of structural abnormalities of the central nervous system. We report three Japanese patients with congenital pituitary hormone deficiency and ophthalmological anomalies. Two of the

MR imaging in idiopathic growth hormone deficiency.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
OBJECTIVE MR imaging findings of one or more of the following has been suggested to be a sensitive and specific indicator of hypopituitarism: small anterior pituitary gland, attenuated or absent pituitary stalk, and ectopic posterior pituitary. We hypothesized that these MR findings would be common

[Septo-optic dysplasia with congenital hypopituitarism (author's transl)].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The syndrome of septo-optic dysplasia with congenital hypopituitarism consists of optic nerve hypoplasia, midline malformations of the prosencephalon and hypothalamic hypopituitarism. There is great variability of these features and clinical manifestation is age-dependent: Newborns present with
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge