Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pseudohypoaldosteronism/progesterone

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
6 rezultātiem

Pseudohypoaldosteronism masquerading as congenital adrenal hyperplasia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A 15-day- old male infant presented with features suggestive of congenital adrenal hyperplasia (CAH). But on detailed investigation, he had normal 17-OH Progesterone and high aldosterone levels. Infant also had right sided hydronephrosis and associated urinary tract infection. Hence, a diagnosis of

Transient pseudohypoaldosteronism with complex malformation of internal genitalia. A case report.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
At the age of 3 weeks, a girl presenting with acute dehydration was admitted to our hospital. Clinical and laboratory findings revealed malformations of the genitourinary tract, an acute urinary infection and electrolyte disturbances (severe hyponatremia at 115 mmol/l and mild hyperkalemia at 5.6

Pseudohypoaldosteronism.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Shortly after birth, a 1,860-g premature male newborn with respiratory distress syndrome had brisk diuresis, rapid weight loss, and severe hyponatremia despite aggressive Na+ and fluid replacement. The serum cortisol level was normal, and the 17-OH progesterone concentration was low. He did not show

Pseudohypoaldosteronism without nephropathy masking salt-wasting congenital adrenal hyperplasia genetically confirmed.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Salt-losing crisis with hypoglycaemia and shock are the main manifestations of congenital adrenal hyperplasia (CAH) during the first weeks of life, while hyponatremia and hyperpotassemia alone are seen on mineralocorticoid deficiency or resistance. During the neonatal period, high blood levels of

[Genetic disorders caused by gain or loss of function of the mineralocorticoid receptor].

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Aldosterone has crucial role for sodium conservation in the kidney, salivary glands, sweat glands and colon. It exerts its effects via the mineralocorticoid receptor (MR) which belongs to the member of the nuclear receptor superfamily. Recently, genetic disorders have been reported to be caused by

Clinical and Molecular Perspectives of Monogenic Hypertension.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Advances in molecular research techniques have enabled a new frontier in discerning the mechanisms responsible for monogenic diseases. In this review, we discuss the current research on the molecular pathways governing blood pressure disorders with a Mendelian inheritance pattern, each presenting
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge