pulmonary alveolar proteinosis/asthenia

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

2 rezultātiem

Elevated Serum Anti-GM-CSF Antibodies before the Onset of Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis in a Patient with Sarcoidosis and Systemic Sclerosis.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is characterized by the accumulation of periodic acid-schiff stain-positive lipoproteinaceous materials in the alveolar space due to impaired surfactant clearance by alveolar macrophage. Autoimmune PAP is the most common form of PAP, but rarely accompanies

Pulmonary Alveolar Proteinosis in Hereditary and Autoimmune Forms With 2 Cases.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a respiratory pathology characterized by the accumulation and increase of surfactant-derived material in the lungs. In clinical practice, PAP may present as the primary form, which includes autoimmune and hereditary PAP, or as the secondary form. Diffuse

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem