Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pyruvate carboxylase deficiency disease/triglyceride

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
4 rezultātiem

Pyruvate carboxylase deficiency: clinical and biochemical response to anaplerotic diet therapy.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
A six-day-old girl was referred for severe hepatic failure, dehydratation, axial hypotonia, and both lactic acidosis and ketoacidosis. Biotin-unresponsive pyruvate carboxylase deficiency type B was diagnosed. Triheptanoin, an odd-carbon triglyceride, was administrated as a source for acetyl-CoA and

Unsuccessful treatment of severe pyruvate carboxylase deficiency with triheptanoin.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Pyruvate carboxylase (PC) deficiency (OMIM 266150) is an autosomal recessive disorder that usually presents with lactic acidaemia and severe neurological dysfunction, leading to death in infancy. Because the enzyme is involved in gluconeogenesis and anaplerosis of the Krebs cycle, therapeutic

Triheptanoin for the treatment of brain energy deficit: A 14-year experience.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Triheptanoin is an odd-chain triglyceride with anaplerotic properties-that is, replenishing the pool of metabolic intermediates in the Krebs cycle. Unlike even-chain fatty acids metabolized to acetyl-CoA only, triheptanoin can indeed provide both acetyl-CoA and propionyl-CoA, two key carbon sources

Impaired hepatic lipid synthesis from polyunsaturated fatty acids in TM6SF2 E167K variant carriers with NAFLD.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Carriers of the transmembrane 6 superfamily member 2 E167K gene variant (TM6SF2EK/KK) have decreased expression of the TM6SF2 gene and increased risk of NAFLD and NASH. Unlike common 'obese/metabolic' NAFLD, these subjects lack hypertriglyceridemia and have lower risk of cardiovascular disease. In
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge