septo-optic dysplasia/arginīns

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

RakstiKlīniskie pētījumiPatenti

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

Septo-optic dysplasia and median cleft face syndrome in a patient with isolated growth hormone deficiency and hyperprolactinemia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A pituitary evaluation was carried out in a 12-year-old girl who had early puberty, short stature, optic nerve hypoplasia, and agenesis of the corpus callosum. Her growth hormone (GH) response to insulin-induced hypoglycemia and arginine infusion was blunted. Basal and stimulated levels of prolactin

HESX1: a novel gene implicated in a familial form of septo-optic dysplasia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

The homeobox gene Hesx1, which encodes a pituitary transcription factor, is first expressed at gastrulation in the mouse embryo. Hesx1 expression begins in prospective forebrain tissue but later becomes restricted to Rathke's pouch, the primordium of the anterior pituitary gland. Transgenic mice

Analysis of mouse models carrying the I26T and R160C substitutions in the transcriptional repressor HESX1 as models for septo-optic dysplasia and hypopituitarism.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

A homozygous substitution of the highly conserved isoleucine at position 26 by threonine (I26T) in the transcriptional repressor HESX1 has been associated with anterior pituitary hypoplasia in a human patient, with no forebrain or eye defects. Two individuals carrying a homozygous substitution of

Posterior pituitary (PP) evaluation in patients with anterior pituitary defect associated with ectopic PP and septo-optic dysplasia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE Controversies exist about posterior pituitary (PP) function in subjects with ectopic PP (EPP) and with cerebral midline defects and/or their co-occurrence. We investigate water and electrolyte disturbances in patients at risk for PP dysfunction. METHODS The study was conducted in a single

Central Diabetes Insipidus in Infancy With or Without Hypothalamic Adipsic Hypernatremia Syndrome: Early Identification and Outcome.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND Neonatal central diabetes insipidus (CDI) with or without adipsia is a very rare complication of various complex hypothalamic disorders. It is associated with greater morbidity and a high risk of developing both hypernatremia and hyponatremia, due to the condition itself or secondary to

Clinical characteristics and management of cranial diabetes insipidus in infants.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

OBJECTIVE Cranial diabetes insipidus (CDI) is rare in infants with no guidelines on its management. We describe the first case series, characterizing the clinical features and treatment challenges. METHODS Retrospective case note review of infants diagnosed with CDI between April 1992 and February

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem