tay-sachs disease/protease

Saite tiek saglabāta starpliktuvē

Izvēlieties kārtošanas veidu

6 rezultātiem

A new form of residual hexosaminidase activity in infantile Tay Sachs disease fibroblasts.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Fibroblast cell lines obtained from five patients with the early onset form of Tay Sachs disease (TSD) possess a species of beta-N-acetylhexosaminidase (Hex) which is more anionic than Hex B but which is stable to heating under conditions which completely inactivate Hex A. This species, which

Protease-resistant modified human β-hexosaminidase B ameliorates symptoms in GM2 gangliosidosis model.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

GM2 gangliosidoses, including Tay-Sachs and Sandhoff diseases, are neurodegenerative lysosomal storage diseases that are caused by deficiency of β-hexosaminidase A, which comprises an αβ heterodimer. There are no effective treatments for these diseases; however, various strategies aimed at restoring

Tay-Sachs disease mutations in HEXA target the α chain of hexosaminidase A to endoplasmic reticulum-associated degradation.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Loss of function of the enzyme β-hexosaminidase A (HexA) causes the lysosomal storage disorder Tay-Sachs disease (TSD). It has been proposed that mutations in the α chain of HexA can impair folding, enzyme assembly, and/or trafficking, yet there is surprisingly little known about the mechanisms of

Hexosaminidase A deficient adults: presence of alpha chain precursor in cultured skin fibroblasts.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

Cultured skin fibroblasts from hexosaminidase A deficient adults synthesize the alpha and beta chain precursors of beta-hexosaminidase (EC 3.2.1.30) of the same molecular weight as that synthesized by normal fibroblasts. However, the amount of the alpha chain precursor is greatly reduced. The alpha

Isolation and characterization of copia-type retrotransposons in Arabidopsis thaliana.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

We isolated two copia-type retrotransposons from Arabidopsis thaliana. We named these elements AtRE1 (Arabidopsis thaliana Retro Element 1) and AtRE2. Nucleotide sequence analysis revealed that both elements have long terminal repeats (LTRs), and that their internal sequences include one large open

Ginger DNA transposons in eukaryotes and their evolutionary relationships with long terminal repeat retrotransposons.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji

Ielogoties Reģistrēties

BACKGROUND In eukaryotes, long terminal repeat (LTR) retrotransposons such as Copia, BEL and Gypsy integrate their DNA copies into the host genome using a particular type of DDE transposase called integrase (INT). The Gypsy INT-like transposase is also conserved in the Polinton/Maverick

Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Herbal & Natural Medicine

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

Darbojas 55 valodās
Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
Garšaugu atpazīšana pēc attēla
Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem