Latvian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

thanatophoric dysplasia/kurlums

Saite tiek saglabāta starpliktuvē
RakstiKlīniskie pētījumiPatenti
4 rezultātiem

Histopathology of the temporal bones in thanatophoric dysplasia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
The pathological findings of temporal bone in two cases of thanatophoric dysplasia were reported. Thanatophoric dysplasia is classified into type 1 and type 2, each of which has been reported to show specific clinical and radiographic-findings. The present study revealed that each type also showed

Clinical and biochemical findings of a patient with thanatophoric dysplasia type I: additional finding of dicarboxylic aciduria.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
OBJECTIVE A long-surviving thanatophoric dysplasia type I patient to age of 6 years is presented. CONCLUSIONS Molecular studies revealed a heterozygous point mutation, S249C in the fibroblast growth factor receptor 3 gene. Most of the clinical course was similar to previous reports, including

Activating Fgfr3 Y367C mutation causes hearing loss and inner ear defect in a mouse model of chondrodysplasia.

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) is a key regulator of skeletal development and activating mutations in FGFR3 cause skeletal dysplasias, including hypochondroplasia, achondroplasia and thanatophoric dysplasia. The introduction of the Y367C mutation corresponding to the human Y373C

Osteogenesis Imperfecta

Rakstu tulkošanu var veikt tikai reģistrēti lietotāji
Ielogoties Reģistrēties
Osteogenesis imperfecta (OI, or Brittle Bone Disease) is a clinically and genetically heterogeneous group of heritable disorders of connective tissue. The incidence of forms recognizable at birth is 1:10-20,000. The hallmark feature of OI is bone fragility, with susceptibility to fracture from
Pievienojieties mūsu
facebook lapai

Vispilnīgākā ārstniecības augu datu bāze, kuru atbalsta zinātne

  • Darbojas 55 valodās
  • Zāļu ārstniecības līdzekļi, kurus atbalsta zinātne
  • Garšaugu atpazīšana pēc attēla
  • Interaktīva GPS karte - atzīmējiet garšaugus atrašanās vietā (drīzumā)
  • Lasiet zinātniskās publikācijas, kas saistītas ar jūsu meklēšanu
  • Meklēt ārstniecības augus pēc to iedarbības
  • Organizējiet savas intereses un sekojiet līdzi jaunumiem, klīniskajiem izmēģinājumiem un patentiem

Ierakstiet simptomu vai slimību un izlasiet par garšaugiem, kas varētu palīdzēt, ierakstiet zāli un redziet slimības un simptomus, pret kuriem tā tiek lietota.
* Visa informācija ir balstīta uz publicētiem zinātniskiem pētījumiem

Google Play badgeApp Store badge