Drug Interactions Between Echinacea Purpurea and Darunavir/Ritonavir
Клучни зборови
Апстракт
Опис
15 patients on antiretroviral therapy with darunavir/ritonavir 600/100 mg twice a day during four weeks will be recruited. The patients will receive treatment with Echinacea purpurea for 14 days, 500 mg every 6 hours. A 12 hour pharmacokinetic curve will be obtained at baseline and on day 14.
Датуми
Последен пат проверено: | 11/30/2019 |
Прво доставено: | 01/10/2010 |
Поднесено е проценето запишување: | 01/10/2010 |
Прво објавено: | 01/11/2010 |
Последното ажурирање е доставено: | 12/02/2019 |
Последно ажурирање објавено: | 12/03/2019 |
Крај на датумот на започнување на студијата: | 12/31/2009 |
Проценет датум на примарно завршување: | 02/28/2010 |
Проценет датум на завршување на студијата: | 03/31/2010 |
Состојба или болест
Интервенција / третман
Drug: darunavir/ritonavir + root of Echinacea purpurea
Фаза
Групи за раце
Рака | Интервенција / третман |
---|---|
Experimental: darunavir/ritonavir + root of Echinacea purpurea darunavir/ritonavir + root of Echinacea purpurea | Drug: darunavir/ritonavir + root of Echinacea purpurea darunavir/ritonavir 600/100 mg + root of Echinacea purpurea 500 mg every 6 hours |
Критериуми за подобност
Возраст подобни за студии | 18 Years До 18 Years |
Полови квалификувани за студии | All |
Прифаќа здрави волонтери | Да |
Критериуми | Inclusion Criteria: 1. Patients infected with HIV-1 (at least one documented positive Western-Blot). 2. Age =/+ 18 years. 3. Patients receiving antiretroviral therapy containing darunavir / ritonavir at the approved dose of 600/100 mg twice daily for at least 4 weeks 4. HIV viral load in plasma <50 copies / mL 5. Absence of acute infections and / or tumors in the three months prior to inclusion. 6. Subject able to follow the treatment period, without suspicion of poor adherence in previous antiretroviral treatments. 7. Voluntary written informed consent. Exclusion Criteria: 1. Any clinical or historical observation that could interfere with the pharmacokinetics of medications, such as gastrointestinal illness or surgery (except for herniotomy and appendectomy), changes in the composition of plasma proteins, some indication of hepatic or renal dysfunction. 2. Active alcohol consumption (> 50 g / day) or illicit drugs (except cannabis). 3. Pregnancy or lactation |
Исход
Мерки на примарниот исход
1. plasma concentration of darunavir and ritonavir [DAY 14]
Секундарни мерки на исходот
1. Clearance (CL/F) [DAY 14]
2. Volume of distribution (V/F) [DAY 14]
3. Elimination half-life (t1/2) [DAY 14]
4. Area under the plasma concentration-time curve during the dosing interval [DAY 14]
5. Adverse events and laboratory alterations [DAY 14]
6. HIV Viral load in plasma [DAY 14]