Efficacy of Serratus Anterior Plane Block Mastectomy
Клучни зборови
Апстракт
Опис
The aim of this study is to compare the efficacy of ultrasound-guided serratus anterior plane block with bupivacaine/ magnesium versus bupivacaine/ nalbuphine in breast cancer surgery.
Patients and methods nclusion criteria:
-ASA I and II female patients, age 25-60 undergoing breast cancer surgery
Exclusion criteria:
- Patient refusal
- Contraindications for regional blocks (eg. Infection at the injection site, coagulopathy)
- Allergy to the drugs used in the study
- Chronic pain therapy,
- BMI more than 30 kg/m2
Датуми
| Последен пат проверено: | 01/31/2020 |
| Прво доставено: | 05/05/2019 |
| Поднесено е проценето запишување: | 05/07/2019 |
| Прво објавено: | 05/09/2019 |
| Последното ажурирање е доставено: | 02/10/2020 |
| Последно ажурирање објавено: | 02/11/2020 |
| Крај на датумот на започнување на студијата: | 05/06/2019 |
| Проценет датум на примарно завршување: | 11/30/2019 |
| Проценет датум на завршување на студијата: | 11/30/2019 |
Состојба или болест
Интервенција / третман
Procedure: serratus anterior plan block
Фаза
Групи за раце
| Рака | Интервенција / третман |
|---|---|
| Active Comparator: GBM:( bupivacaine/magnesium sulphate) serratus plane block will performed in the supine position under strict aseptic conditions before induction of anesthesia.
GBM:( bupivacaine/magnesium sulphate): will receive bupivacaine 30 ml 0.25 and 500 mg magnesium sulphate | |
| Active Comparator: GBN: ( bupivacaine/nalpuphin) serratus plane block will performed in the supine position under strict aseptic conditions before induction of anesthesia.. ( bupivacaine/nalpuphin):received bupivacaine 30 ml 0.25 % and nalpuphine 0.2mg/kg. |
Критериуми за подобност
| Возраст подобни за студии | 25 Years До 25 Years |
| Полови квалификувани за студии | Female |
| Прифаќа здрави волонтери | Да |
| Критериуми | Inclusion Criteria: - ASA I and II female patients, age 25-60 undergoing breast cancer surgery Exclusion Criteria: - -Patient refusal - Contraindications for regional blocks (eg. Infection at the injection site, coagulopathy) - Allergy to the drugs used in the study - Chronic pain therapy, - BMI more than 30 kg/m2 |
Исход
Мерки на примарниот исход
1. time to first analgesic requirements in minutes [change from base line for 24 hours]
