Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

acanthosis nigricans/аргинин

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
5 резултати

An arginine to cysteine(252) mutation in insulin receptors from a patient with severe insulin resistance inhibits receptor internalisation but preserves signalling events.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
OBJECTIVE We examined the properties of a mutant insulin receptor (IR) with an Arg(252) to Cys (IR(R252C)) substitution in the alpha-subunit originally identified in a patient with extreme insulin resistance and acanthosis nigricans. METHODS We studied IR cell biology and signalling pathways in

Insulin resistance and diabetes due to different mutations in the tyrosine kinase domain of both insulin receptor gene alleles.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Mutations in the insulin receptor gene can lead to in vivo and in vitro insulin resistance and can be the cause of diabetes mellitus in selected patients. We have studied a 22-year-old diabetic woman with Type A insulin resistance and acanthosis nigricans. Insulin binding to the patient's

Congenital generalized lipodystrophy with insulin-resistant diabetes.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Hyperglycemia, glucose intolerance, hyperinsulinemia and resistance to exogenous insulin were found in a 10-year-old Japanese boy diagnosed as having congenital generalized lipodystrophy. Studies on insulin receptors of circulating mononuclear leucocytes indicated that insulin-resistant diabetes

Growth and hormonal profile from birth to adolescence of a girl with aromatase deficiency.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
BACKGROUND Aromatase deficiency is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in the CYP19A1 gene and characterized by lack of conversion of androgens to estrogens. It presents with virilization of pregnant mothers during the antenatal period, and virilization of female fetuses at

Pancreatic A and B cell hyperfunction in the Mendenhall syndrome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
A 16-year-old boy with persistent hyperglycaemia (approximately 16 mmol/l in the fasting state) and acanthosis nigricans had insulin resistance and received daily up to 2800 U of short-acting, soluble, highly purified porcine insulin. The number and affinity of insulin receptors were markedly
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge