acrocephalosyndactylia/глувост

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

6 резултати

Acrocephalopolysyndactyly, pentalogy of Fallot, and hypoacusis in a patient with a de novo reciprocal translocation involving the short arm of chromosome 1 and the long arm of chromosome 18: 46,XX,t(1;18)(p31;q11).

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Congenital conductive hearing loss in Apert syndrome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Acrocephalosyndactyly (Apert syndrome) is a rare craniosynostotic syndrome characterized by acrocephaly, syndactyly of the hands and feet, and--occasionally--conductive hearing loss. We report three cases of conductive hearing loss in Apert syndrome. One patient was found to have bilateral stapes

Apert syndrome and hearing loss with ear anomalies: a case report and literature review.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Acrocephalosyndactyly Type I, or Apert syndrome is a congenital disorder characterized by craniosynostosis and syndactyly. When hearing loss occurs, it is usually bilateral and conductive, often attributable to congenital stapes fixation. In determining treatment, the risk of gusher with

Hearing loss in Pfeiffer's syndrome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

A 14-year-old boy with conduction hearing loss, acrocephaly, minimum syndactyly, broad thumbs and big toes is classified as being affected with a form of acrocephalosyndactyly, termed Pfeiffer's syndrome (McK+10160) [12]. It is the first case of this syndrome presented in the otorhinolaryngological

The carpenter syndrome phenotype.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Carpenter syndrome (Acrocephalopolysyndactyly type II), first described in 1901, consists of acrocephaly, syndactyly, polydactyly, congenital heart disease, mental retardation, hypogenitalism, cryptorchidism, obesity, umbilical hernia and bony abnormalities. We report a 6 years old boy presenting as

Saethre-Chotzen syndrome: a case report.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Saethre-Chotzen syndrome (acrocephalosyndactyly type III) is a craniosynostosis syndrome inherited in an autosomal dominant manner. Although similar to the other craniosynostosis syndromes in its clinical presentation, this syndrome is caused by a mutation in the TWIST1 gene. The TWIST1 gene product

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања