coproporphyrin/повраќање

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

2 резултати

Aminolaevulinate dehydratase porphyria in infancy. A clinical and biochemical study.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Homozygous deficiency of aminolaevulinate dehydratase (porphobilinogen synthase, EC 4.2.1.24) was diagnosed in a small child. The clinical presentation was unique since severe symptoms were already present in the neonatal period. The patient, a boy, now three-years old, had recurrent attacks of

Hereditary coproporphyria. Demonstration of the abnormalities in haem biosynthesis in peripheral blood.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Hereditary coproporphyria is biochemically distinct from the other porphyrias and is characterized by excessive excretion of coproporphyrin in faeces and usually in urine. The laboratory findings in 28 patients with this disease are presented and the clinical details of eight patients who have been

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања