Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

familial mediterranean fever/tyrosine

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
5 резултати

Lack of the Association of the PTPN22 C1858T Gene Polymorphism With Susceptibility to Familial Mediterranean Fever.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
UNASSIGNED This study aims to investigate whether the protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) C1858T gene polymorphism plays a role in the pathogenesis of familial Mediterranean fever (FMF) through T-lymphocyte activation. UNASSIGNED We conducted a case-control study with 180 FMF

Pyrin binds the PSTPIP1/CD2BP1 protein, defining familial Mediterranean fever and PAPA syndrome as disorders in the same pathway.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Pyrin, the familial Mediterranean fever protein, is found in association with the cytoskeleton in myeloid/monocytic cells and modulates IL-1beta processing, NF-kappaB activation, and apoptosis. These effects are mediated in part through cognate interactions with the adaptor protein ASC, which shares

Colchicine toxicity precipitated by interaction with sunitinib.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
OBJECTIVE Colchicine is an anti-inflammatory agent used primarily in treatment of gout and familial Mediterranean fever. Toxicity is uncommon, and depends on dose, hepatic or renal impairment, co-administration with P-glycoprotein or CYP3A4 inhibitors and route of administration. In patients taking

[Therapy for systemic metabolic disorders based on the detection of basic corneal landmarks in childhood].

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Many systemic lysosomal storage disorders show basic corneal opacities already in childhood. The lysosome is a cell organelle, produced by Golgi's apparatus, that is surrounded by a membrane and contains hydrolytic enzymes that break down food molecules, especially proteins and other complex

The systemic autoinflammatory diseases: inborn errors of the innate immune system.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The autoinflammatory syndromes are a newly recognized group of immune disorders that lack the high titers of self-reactive antibodies and T cells characteristic of classic autoimmune disease. Nevertheless, patients with these illnesses experience unprovoked inflammatory disease in the absence of
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge