Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

fanconi anemia/arabidopsis thaliana

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
4 резултати

Arabidopsis thaliana FANCD2 Promotes Meiotic Crossover Formation.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Fanconi anemia (FA) is a human autosomal recessive disorder characterized by chromosomal instability, developmental pathologies, predisposition to cancer, and reduced fertility. So far, 19 genes have been implicated in FA, most of them involved in DNA repair. Some are conserved across higher

The nuclease FAN1 is involved in DNA crosslink repair in Arabidopsis thaliana independently of the nuclease MUS81.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Fanconi anemia is a severe genetic disorder. Mutations in one of several genes lead to defects in DNA crosslink (CL) repair in human cells. An essential step in CL repair is the activation of the pathway by the monoubiquitination of the heterodimer FANCD2/FANCI, which recruits the nuclease FAN1 to

The Fanconi anemia ortholog FANCM ensures ordered homologous recombination in both somatic and meiotic cells in Arabidopsis.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The human hereditary disease Fanconi anemia leads to severe symptoms, including developmental defects and breakdown of the hematopoietic system. It is caused by single mutations in the FANC genes, one of which encodes the DNA translocase FANCM (for Fanconi anemia complementation group M), which is

MHF1 plays Fanconi anaemia complementation group M protein (FANCM)-dependent and FANCM-independent roles in DNA repair and homologous recombination in plants.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Fanconi anaemia complementation group M protein (FANCM), a component of the human Fanconi anemia pathway, acts as DNA translocase that is essential during the repair of DNA interstrand cross-links. The DNA-damage-binding function of FANCM is strongly enhanced by the histone fold-containing
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge