holoprosencephaly/аргинин

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

6 резултати

MRI of lobar holoprosencephaly in a cat with hypodipsic hypernatraemia.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

UNASSIGNED A 2-year-old neutered female domestic shorthair cat presented with a history of hypodipsia, recurrent hypernatraemia, pelvic limb ataxia and tremor. The serum arginine vasopressin level was low for the serum osmolality. MRI of the brain revealed a failure of separation of the cerebrum,

Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion and diabetes insipidus in an infant following surgery.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone and diabetes insipidus occurring in very short order in the same patient is rare. We report a 9 month-old male infant suffering form holoprosencephaly developed syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone followed by

Central Diabetes Insipidus in Infancy With or Without Hypothalamic Adipsic Hypernatremia Syndrome: Early Identification and Outcome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

BACKGROUND Neonatal central diabetes insipidus (CDI) with or without adipsia is a very rare complication of various complex hypothalamic disorders. It is associated with greater morbidity and a high risk of developing both hypernatremia and hyponatremia, due to the condition itself or secondary to

Intravenous Formulation of Desmopressin Delivered via Oral and Gastrostomy Tube Routes for the Treatment of Central Diabetes Insipidus: First Experience in Infants.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Diabetes insipidus (DI) is a rare disease, with a prevalence of 1:25,000¹ . Central diabetes insipidus (CDI) is the most common form, and neonatal CDI has an estimated incidence of 2 per 100,000 live births² . Congenital causes of CDI are midline cerebral and cranial

Construction of a 2.5-Mb integrated physical and gene map of distal 21q22.3.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

The gene-rich telomeric region of 21q harbors several loci relevant to human diseases including autoimmune polyglandular disease type I, nonsyndromic deafness, Knobloch syndrome, holoprosencephaly, and bipolar affective disorder. A contig of genomic clones in this region would facilitate the

Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

The etiologies and clinical spectra of HPE are extremely heterogeneous. Here, we report a Brazilian boy with lobar holoprosencephaly who was ascertained in a sample of 60 patients with HPE and HPE-like phenotypes and screened for molecular analysis of the major HPE causative genes: SHH, PTCH, SIX3,

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања