Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypospadias/калиум

Врската е зачувана во таблата со исечоци
4 резултати

X-linked congenital adrenal hypoplasia associated with hypospadias in an Egyptian baby: a case report.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
BACKGROUND X-linked congenital adrenal hypoplasia is a rare developmental disorder of the human adrenal cortex and is caused by deletion or mutation of the dosage-sensitive sex reversal adrenal hypoplasia congenita critical region of the X chromosome, gene 1 (DAX-1) gene. Most affected children

Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: unusual clinical associations and novel claudin16 mutation in an Egyptian family.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
BACKGROUND Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubular disorder that eventually progresses to renal failure, depending upon the extent of nephrocalcinosis. Its basic pathogenesis is impaired tubular resorption of magnesium and

Male pseudohermaphroditism due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-isomerase deficiency associated with atrial septal defect.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Male pseudohermaphroditism in a 6 month old boy, due to congenital 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, associated with atrial septal defect, is reported. At 2 weeks he required therapy for severe dehydration and projectile vomiting. The parents were first cousins and one female sibling

[Clinical and genetic analysis of 11β-hydroxylase deficiency].

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
OBJECTIVE To explore the clinical and genetic characteristics of two patients with 11 β-hydroxylase deficiency (11 β-OHD). METHODS The clinical features and laboratory data were collected from the patients and their families. All exons of CYP11B1 gene were amplified by PCR. And the PCR product
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge