mevalonate kinase deficiency/повраќање

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

10 резултати

[Hyper-IgD syndrome (HIDS)].

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

In 1984, Van der Meer first reported six patients with a long history of recurrent attacks of fever of unknown cause and a constantly elevated polyclonal IgD (> 100 U/mL); he suggested the acronym of "hyper-IgD syndrome" (HIDS). A recent literature review identified 60 cases (59 from Europe and 1

Mevalonate kinase deficiency and Dutch type periodic fever.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Dutch type periodic fever (DPF) is an autosomal recessive hereditary fever syndrome. Cases have been reported worldwide, the majority from France and The Netherlands. From infancy the patients suffer fever attacks that recur every 2-8 weeks, often precipitated by immunizations, infections or

Incidence and clinical features of hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS) and spectrum of mevalonate kinase (MVK) mutations in German children.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Autoinflammatory diseases (AIDs) are characterized by recurrent, self-limiting systemic inflammation. Disorders include hereditary recurrent fever (HRF) syndromes such as hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS). To determine the incidence of HIDS and report clinical and genetic

Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome in children. Review on therapy with biological drugs and case report.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Hyperimmunoglobulinemia D syndrome (HIDS) is a rare, autosomal recessively inherited autoinflammatory disease caused by mutations in the mevalonate kinase gene. HIDS usually starts in infancy with recurrent fever episodes lasting 3-7 days and recurring every 4-6 weeks, with only partial symptom

Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome. The clinical spectrum in a series of 50 patients. International Hyper-IgD Study Group.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

We studied 50 patients (28 male and 22 female) with the hyper-IgD and periodic fever syndrome. Most patients originated from Europe, namely The Netherlands (28 cases; 56%), France (10 cases, 20%), and Italy (3 cases, 6%), but 1 patient was from Japan. A hereditary component is suggested by 18

Long-term follow-up, clinical features, and quality of life in a series of 103 patients with hyperimmunoglobulinemia D syndrome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

The hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS), one of the autoinflammatory syndromes, is caused by mutations in the gene coding for mevalonate kinase (MVK). We conducted the current study to assess the genetic, laboratory, and clinical features as well as the complications and

Severe early-onset colitis revealing mevalonate kinase deficiency.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Hyperimmunoglobulinemia D is the less severe form of mevalonate kinase deficiency (MKD) caused by recessive inherited mutation in the mevalonate kinase gene. Hyperimmunoglobulinemia D is characterized by febrile attacks, often associated with transient digestive manifestations, such as abdominal

Hyperimmunoglobulinemia D syndrome with recurrent perianal abscess successfully treated with canakinumab.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Hyperimmunoglobulinaemia D syndrome is an autoinflammatory disease usually representing recurrent episodes of fever, arthralgia/arthritis, cervical lymphadenopathy, vomiting, diarrhoea, abdominal pain and skin rashes lasting 3-7 days every 4-8 weeks since their infancy. Recent reports suggested a

[Periodic fever due to hyper-IgD syndrome].

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

In a 45-year-old man who from early childhood had been suffering of periodic fever, which did not respond to any therapy attempted, the ultimate diagnosis was hyperimmunoglobulinaemia D syndrome (HIDS). HIDS attacks typically occur every 4-6 weeks and last 3-7 days. The most frequent symptoms are

Two cases of periodic fever syndrome with coexistent mevalonate kinase and Mediterranean fever gene mutations.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Çakan M, Aktay-Ayaz N, Keskindemirci G, Karadağ ŞG. Two cases of periodic fever syndrome with coexistent mevalonate kinase and Mediterranean fever gene mutations. Turk J Pediatr 2017; 59: 467-470. The periodic fever syndromes are autoinflammatory diseases that present with recurrent fever, serositis

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања