Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neuritis/пролин

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
5 резултати

One proline deletion in the fusion peptide of neurotropic mouse hepatitis virus (MHV) restricts retrograde axonal transport and neurodegeneration.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Mouse hepatitis virus (MHV; murine coronavirus [M-CoV]) causes meningoencephalitis, myelitis, and optic neuritis followed by axonal loss and demyelination. This murine virus is used as a common model to study both acute and chronic virus-induced demyelination in the central nervous system. Studies

A novel dynamin-2 gene mutation associated with a late-onset centronuclear myopathy with necklace fibres.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Nuclear centralisation and internalisation, sarcoplasmic radiating strands and type 1 muscle fibre predominance and hypotrophy characterise dynamin-2 (DNM2) associated centronuclear myopathy, whereas necklace fibres are typically seen in late onset myotubularin-1 (MTM1)-related myopathy. We report a

Serotonin Receptor 1A Variation Is Associated with Anxiety and Agonistic Behavior in Chimpanzees.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Serotonin is a neurotransmitter that plays an important role in regulating behavior and personality in humans and other mammals. Polymorphisms in genes coding for the serotonin receptor subtype 1A (HTR1A), the serotonin transporter (SLC6A4), and the serotonin degrading enzyme monoamine oxidase A

Novel variants in a patient with late-onset hyperprolinemia type II: diagnostic key for status epilepticus and lactic acidosis.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Hyperprolinemia type 2 (HPII) is a rare autosomal recessive disorder of the proline metabolism, that affects the ALDH4A1 gene. So far only four different pathogenic mutations are known. The manifestation is mostly in neonatal age, in early infancy or early

Discovery of novel potent and highly selective glycogen synthase kinase-3β (GSK3β) inhibitors for Alzheimer's disease: design, synthesis, and characterization of pyrazines.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Glycogen synthase kinase-3β, also called tau phosphorylating kinase, is a proline-directed serine/threonine kinase which was originally identified due to its role in glycogen metabolism. Active forms of GSK3β localize to pretangle pathology including dystrophic neuritis and neurofibrillary tangles
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge