Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

nevus/аргинин

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
4 резултати

Arginine in the beginning of the 1A rod domain of the keratin 10 gene is the hot spot for the mutation in epidermolytic hyperkeratosis.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Keratin intermediate filaments are expressed in specific type I/type II pairs in the stage of differentiation of keratinocytes. The mutations in the keratin genes expressed in the epidermis are etiologically responsible for several epidermal genetic skin diseases, such as epidermolysis bullosa

A missense variant in the NSDHL gene in a Chihuahua with a congenital cornification disorder resembling inflammatory linear verrucous epidermal nevi.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects syndrome in humans is a genodermatosis characterized by inflammatory linear verrucous epidermal nevi (ILVEN), often showing a striking lateralization pattern. It is caused by variants in the NSDHL gene encoding a 3β-hydroxysteroid

Infrequent mutation of p16INK4 in sporadic melanoma.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Loss of heterozygosity of chromosome region 9p21 occurs commonly and early in sporadic melanoma, suggesting the involvement of a tumor suppressor gene at this locus in the pathogenesis of this neoplasm. Although germline mutations and deletions of the p16INK4 gene located at 9p21 have been reported

Screening of germline mutations in the CDKN2A and CDKN2B genes in Swedish families with hereditary cutaneous melanoma.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
BACKGROUND Approximately 10% of human cutaneous melanomas occur in families in which several members are affected. The familial predisposition to this disease is often associated with dysplastic nevus syndrome, a condition in which afflicted family members have multiple dysplastic nevi (atypical
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge