Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

osteopetrosis/пролин

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
5 резултати

Studies on congenital osteopetrosis in microphthalmic mice using organ cultures: impairment of bone resorption in response to physiologic stimulators.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The mechanism of congenital osteopetrosis in microphthalmic (mi) mice has been examined in bone organ cultures. Resorption was measured by the release of previously incorporated 45Ca in fetal long bones and newborn calvaria from mi mice and heterozygous or homozygous normal litter mates. Bones from

Pathogenesis of osteopetrosis in the microphthalmic mouse: reduced bone resorption.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Bone resorption, stimulated by injection of parathyroid extract, was measured in vivo in microphthalmic mice as the rate of release of 3H from bone after incorporation of 3H-proline. Bone resorption in these mice, which inherit osteopetrosis, was less than 10% of the in normal litermates.

Localization of the gene responsible for the op (osteopetrotic) defect in rats on chromosome 10.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Osteopetrosis, a skeletal disorder of inadequate bone resorption with an abnormal increase in skeletal mass, results from a variety of independent single gene mutations that affect osteoclast differentiation and/or function. The osteopetrotic defect, op, is one of four spontaneous, nonallelic

Relationship of abnormalities in dental and skeletal development in the osteopetrotic (os) rabbit.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Osteopetrosis is a metabolic bone disease characterized by reduced bone resorption of heterogenous cause. The rabbit mutation is lethal and exhibits ultrastructural aberrations in osteoclasts and osteoblasts together with hypocalcemia, hypophosphatemia and failure to be cured by bone marrow

Abnormalities of phosphoprotein gene expression in three osteopetrotic rat mutations: elevated mRNA transcripts, protein synthesis, and accumulation in bone of mutant animals.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Osteoclast abnormalities that characterize osteopetrosis, a disorder of bone resorption, may derive from aberrant signals from the osteoblast or the bone matrix. In the present studies, both synthesis and the bone matrix content of the major bone phosphoprotein component, osteopontin, were found to
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge