primary ovarian insufficiency/edema

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

5 резултати

[Pregnancy outcome in a woman with premature ovarian insufficiency complicated by systemic lupus erythematosus during pregnancy: a case report].

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

OBJECTIVE We report a case of in vitro fertilization and embryo transfer (IVF?ET) with oocyte donation in a woman with premature ovarian insufficiency (POI) complicated by systemic lupus erythematosus (SLE) during pregnancy. The patient had a diagnosis of POI 4 years earlier and 11 weeks after

LARS2 Variants Associated with Hydrops, Lactic Acidosis, Sideroblastic Anemia, and Multisystem Failure.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Pathogenic variants in mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetases result in a broad range of mitochondrial respiratory chain disorders despite their shared role in mitochondrial protein synthesis. LARS2 encodes the mitochondrial leucyl-tRNA synthetase, which attaches leucine to its cognate tRNA.

Telocytes as potential targets in a cyclophosphamide-induced animal model of premature ovarian failure.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Premature ovarian failure (POF) refers to the presence of ovarian atrophic permanent amenorrhea in women under the age of 40. The pathogenesis of POF remains to be fully elucidated. Telocytes are a group of specialized cells with a small cell volume and very long cytoplasmic prolongations with

Expanding the Spectrum of PMM2-CDG Phenotype.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) are a group of recently described inborn errors of metabolism affecting glycosylation. CDG are disorders that have been reported with a great variability in the clinical presentation, especially for the most common PMM2-CDG. The classical form is

Acromegaly accompanied by Turner syndrome with 47,XXX/45,X/46,XX mosaicism.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

A 33-year-old woman was hospitalized for examination of edematous laryngopharynx. She was acromegalic. A pituitary adenoma with elevated serum levels of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) was detected, indicating acromegaly caused by GH-secreting pituitary adenoma. Multiple

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања