Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

stupor/cucumis

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
3 резултати

Mechanism-based quantitative structure-phytotoxicity relationships comparative inhibition of substituted phenols on root elongation of Cucumis sativus.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Phytotoxicity of selected substituted phenols to Cucumis sativus (log1/RC50, root elongation half inhibition concentration [mol/L] in logarithmic form) was determined by using a root elongation inhibition method and quantitative structure-activity relationships (QSARs) were developed.

Validation of germination rate and root elongation as indicator to assess phytotoxicity with Cucumis sativus.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Germination rate and root elongation, as a rapid phytotoxicity test method, possess several advantages, such as sensitivity, simplicity, low cost and suitability for unstable chemicals or samples. These advantages made them suitable for developing a large-scale phytotoxicity database and especially

Quantitative structure-activity relationships for the inhibition toxicity to root elongation of Cucumis sativus of selected phenols and interspecies correlation with Tetrahymena pyriformis.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The comparative toxicities of selected phenols to higher plants Cucumis sativus were measured and the negative logarithm molar concentration of the root elongation median inhibition (IRC50) were derived. Quantitative structure-activity relationships (QSARs) were developed to explore the toxicity
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge