Macedonian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

trichothiodystrophy syndromes/цистеин

Врската е зачувана во таблата со исечоци
НаписиКлинички испитувањаПатенти
8 резултати

Trichothiodystrophy: quantification of cysteine in human hair and nails by application of sodium azide-dependent oxidation to cysteic acid.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The term "trichothiodystrophy" (TTD) covers several autosomal recessive diseases whose diagnostic hallmark is short, brittle hair low in sulfur and cystine because of impaired synthesis of high-sulfur matrix protein. Clinical symptoms associated with TTD represent a variable range of abnormalities

Correction by the ERCC2 gene of UV sensitivity and repair deficiency phenotype in a subset of trichothiodystrophy cells.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Trichothiodystrophy (TTD) is a rare genetic disease with heterogeneous clinical features associated with specific deficiencies in nucleotide excision repair. Patients have brittle hair due to a reduced content of cysteine-rich matrix proteins. About 50% of the cases reported in the literature are

PIBIDS syndrome in two Brazilian siblings.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Trichothiodystrophy is a rare condition associated with autosomal recessive or X-linked dominant variants in the ERCC2, ERCC3, GTF2H5, MPLKIP, RNF113A or GTF2E2 genes. The genes associated to photosensitive trichothiodystrophy encode subunits of transcription factor IIH, involved in the nucleotide

Trichothiodystrophy: Photosensitive, TTD-P, TTD, Tay syndrome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Although the term, "trichothiodystrophy" (TTD) refers to the hair anomalies in this group of patients, this is a heterogeneous, multisystem disease in which any or every organ in the body may be affected. Neuroectodermal derived tissues are particularly likely to be involved. This term was

Trichothiodystrophy-like hair abnormalities in a child with keratitis ichthyosis deafness syndrome.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Keratitis ichthyosis deafness syndrome is a rare congenital ectodermal disorder. It appears to be genetically heterogeneous and may be caused by mutations in the connexin 26 (Cx26) gene (GJB2) or in the connexin 30 gene. It is characterized by the association of ichthyosis-like skin lesions, hearing

Isolation and characterization of genomic clones of human sequences presumably coding for hair cysteine-rich proteins.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
The major biochemical components of the mammalian hair are the intermediate filaments or keratins and the keratin associated proteins. Keratin associated proteins are classified into two groups (high-cysteine and high glycine-tyrosine-rich polypeptides) according to the content of these amino acids.

The DNA repair helicases XPD and FancJ have essential iron-sulfur domains.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
DNA helicases are essential components of the cellular machinery for DNA replication, recombination, repair, and transcription. The XPD and FancJ proteins are related helicases involved in the nucleotide excision repair (NER) and Fanconi anemia repair pathways, respectively. We demonstrate that both

Bi-allelic TARS Mutations Are Associated with Brittle Hair Phenotype.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии
Пријавете се / пријавете се
Brittle and "tiger-tail" hair is the diagnostic hallmark of trichothiodystrophy (TTD), a rare recessive disease associated with a wide spectrum of clinical features including ichthyosis, intellectual disability, decreased fertility, and short stature. As a result of premature abrogation of
Придружете се на нашата
страница на Facebook

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

  • Работи на 55 јазици
  • Лекови од билки поддржани од науката
  • Препознавање на билки по слика
  • Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
  • Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
  • Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
  • Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања

Google Play badgeApp Store badge