vesico-ureteral reflux/tyrosine

Врската е зачувана во таблата со исечоци

НаписиКлинички испитувањаПатенти

Изберете вид на сортирање

5 резултати

RET Gly691Ser mutation is associated with primary vesicoureteral reflux in the French-Canadian population from Quebec.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Primary vesicoureteral reflux (pVUR) is a common, genetically heterogeneous congenital urinary tract abnormality in children. It causes urine to flow backward from the bladder to the ureter due to a developmental defect at the vesicoureteral junction, whose formation requires rearrangement during

Sprouty1 Controls Genitourinary Development via its N-Terminal Tyrosine.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

BACKGROUND

Studies in mice suggest that perturbations of the GDNF-Ret signaling pathway are a major genetic cause of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Mutations in Sprouty1, an intracellular Ret inhibitor, results in supernumerary kidneys, megaureters,

To bud or not to bud: the RET perspective in CAKUT.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Congenital anomalies of the kidneys or lower urinary tract (CAKUT) encompass a spectrum of anomalies that result from aberrations in spatio-temporal regulation of genetic, epigenetic, environmental, and molecular signals at key stages of urinary tract development. The Rearranged in Transfection

Modulation of apoptotic response by LAR family phosphatases-cIAP1 signaling during urinary tract morphogenesis.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

The elimination of unwanted cells by apoptosis is necessary for tissue morphogenesis. However, the cellular control of morphogenetic apoptosis is poorly understood, notably the modulation of cell sensitivity to apoptotic stimuli. Ureter maturation, the process by which the ureter is displaced to the

Evidence for a recurrent microdeletion at chromosome 16p11.2 associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and Hirschsprung disease.

Само регистрираните корисници можат да преведуваат статии

Пријавете се / пријавете се

Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract can be associated with Hirschsprung disease. We report on three children with a similar 16p11.2 microdeletion with a spectrum of clinical anomalies consisting of congenital anomalies of the kidney and urinary tract in two patients (Patients 1 and

Придружете се на нашата
страница на Facebook

Herbal & Natural Medicine

Најкомплетната база на податоци за лековити билки поддржана од науката

Работи на 55 јазици
Лекови од билки поддржани од науката
Препознавање на билки по слика
Интерактивна GPS мапа - означете ги билките на локацијата (наскоро)
Прочитајте научни публикации поврзани со вашето пребарување
Пребарувајте лековити билки според нивните ефекти
Организирајте ги вашите интереси и останете во тек со истражувањето на новостите, клиничките испитувања и патентите

Напишете симптом или болест и прочитајте за билки што можат да помогнат, напишете билка и видете болести и симптоми против кои се користи.
* Сите информации се базираат на објавени научни истражувања