Mongolian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

blepharophimosis/таргалалт

Холбоосыг санах ойд хадгалдаг
НийтлэлЭмнэл зүйн туршилтПатент
4 үр дүн

Mental retardation, obesity, mandibular prognathism with eye and skin anomalies (MOMES syndrome): a newly recognized autosomal recessive syndrome.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
We report two daughters of a Thai family affected with mental retardation, delayed speech, obesity, craniofacial manifestations, and ocular anomalies. Craniofacial manifestations included macrocephaly, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, and crowding of teeth. Ocular anomalies consisted of

Ocular findings in triploidy.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
We studied the abnormal ocular and systemic findings in one case of true triploidy and two cases of triploid mosaicism. A liveborn triploid child 69,XXY, had abnormalities including cebocephaly, a single midline nostril, incomplete cleft palate, transverse palmar creases, partial syndactyly, and

DNA methylation based testing of 450 patients suspected of having Prader-Willi syndrome.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Using a test based on parent of origin specific DNA methylation at the D15S63 (PW71) locus, we studied 385 patients (aged 1 to 36 years) for diagnostic confirmation of Prader-Willi syndrome (PWS) and 65 infants (aged 0 to 12 months) with severe hypotonia of unknown cause. Fifty eight of 385 patients

Mice lacking paternally expressed Pref-1/Dlk1 display growth retardation and accelerated adiposity.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Preadipocyte factor 1 (Pref-1/Dlk1) inhibits in vitro adipocyte differentiation and has been recently reported to be a paternally expressed imprinted gene at human chromosome 14q32. Studies on human chromosome 14 deletions and maternal uniparental disomy (mUPD) 14 suggest that misexpression of a
Манай facebook
хуудсанд нэгдээрэй

Шинжлэх ухаанаар баталгаажсан эмийн өвс ургамлын бүрэн мэдээллийн сан

  • 55 хэл дээр ажилладаг
  • Шинжлэх ухааны үндэслэсэн ургамлын гаралтай эдгэрэлт
  • Ургамлыг дүрсээр таних
  • Интерактив GPS газрын зураг - эмийн ургамлыг байршлаар нь тэмдэглэнэ (удахгүй)
  • Хайлттай холбоотой шинжлэх ухааны нийтлэлүүдийг уншина уу
  • Эмийн өвсийг үр нөлөөгөөр нь хайж олох
  • Мэдээллийн судалгаа, клиник туршилт, патентыг цаг тухайд нь сонирхож, зохион байгуул

Шинж тэмдэг эсвэл өвчний талаар бичиж, тус болох ургамлын талаар уншиж, өвслөг ургамлыг бичиж, өвчний эсрэг шинж тэмдгийг үзээрэй.
* Бүх мэдээлэл нь хэвлэгдсэн эрдэм шинжилгээний судалгаанд үндэслэсэн болно

Google Play badgeApp Store badge